3 szuper ritka betegség, amelyekről valószínűleg nem ismeri

Mielőtt a szokatlan betegségekről beszélnénk, először meg kell határoznunk, hogy pontosan mi tekinthető ritkanak, azaz hogy egy adott betegséget milyen gyakran kell kimutatni a populációban, hogy így osztályozzuk. A Superinteressante szerint az Egyesült Államokban ritka betegségnek számít, ha 200 000 ember közül egyet szenved, míg Európában és Brazíliában ez az arány 2000-ből egyre csökken.

Noha ezek a számok azt gondolják, hogy kevés ember szenved ezekben a betegségekben, az a tény, hogy a gyakorlatban ez nem működik jól. Úgy gondolják, hogy 6-8 ezer ritka betegség van, ezek többsége krónikus. Ez azt jelenti, hogy ezeket a betegségeket nem lehet gyógyítani, és a betegeknek nincs más választásauk, ha a rendelkezésre álló kezelésekkel megkerülik a tüneteket - ha vannak ilyenek.

Ezenkívül a legtöbb ritka betegséget genetikai változások okozzák, és több mint a felük általában felnőttkorban jelentkezik. Ugyanakkor hatással lehetnek a gyermekekre is, és becslések szerint a betegek körülbelül 30% -a hal meg 5 éves kor előtt. Három ilyen gyógyíthatatlan betegség található itt:

1 - Víz allergia

Képforrás: redőnyök

Amellett, hogy a testtömegünk körülbelül 60% vizet tartalmaz, és ez a folyadék nélkülözhetetlen a túléléshez, el tudod képzelni, hogy nehéz-e az, hogy nem tudunk valami olyan alapvető eszközzel kapcsolatba lépni az életünkben? Az Aquagenic Urticaria néven ismert ez a betegség egy 230 millió emberből előfordulása, és világszerte mintegy 40 esetről számoltak be.

A tünetek között szerepel a különféle súlyosságú kiütés, és bár a reakciók a vízzel való érintkezés miatt jelentkeznek - néha csak sós, néha könnyre vagy verejtékre, sőt, bármilyen típusú allergiára is -, az okai Az aquagenic csalánkiütés még ismeretlen.

Az ilyen típusú csalánkiütés nem kezelhető, és a vízzel való érintkezés elkerülése mellett azt is javasoljuk, hogy a bőrön vazelint használjon védőréteg létrehozására. Vannak olyan nyilvántartások olyan betegekről, akik spontán módon megszabadultak a betegségtől.

2 - Hutchinson-Gilford

Képforrás: Reprodukció / The Guardian

Ha úgy gondolja, hogy az élet túl rövid, képzelje el olyan betegség szenvedését, amely az öregedést a normálnál tízszer gyorsabbá teszi. Ez Hutchinson-Gilford, egy génmutációs szindróma, amely 8 millió ember közül egyet szenved. Progeria néven is ismert, és így az 5 vagy 6 éves gyermekek 60 évesnek tűnnek, és az öregedés összes tünetével rendelkeznek.

Csak 53 élő beteg van a bolygón, és amellett, hogy miniatűr időseknek tűnnek, a betegek olyan problémákat szenvednek, mint az ízületi gyulladás, laza ízületek, szívproblémák és más, az időseket érintő komplikációk. Sajnos a szindróma nem gyógyul, és a jelenleg rendelkezésre álló kezelésnek nem bizonyult hatékonynak a betegek öregedésének lelassításában.

3 - Ondin szindróma

Képforrás : pixabay

Sok embernek nem szabad elfelejtenie vizet inni, másoknak enni, de senkinek nem szabad megjegyeznie, hogy lélegeznie kell. Végül is egy önkéntes folyamat, amelyet a központi idegrendszer irányít, nem igaz? Ez az Ondine-szindróma problémája, amely miatt a betegek alvás közben kikapcsolják az automatikus légzésvezérlést.

A genetikai mutáció miatt a szindróma 20 millió ember közül egyet érint, és világszerte mintegy 300 diagnosztizált beteg van. A legsúlyosabb esetekben a betegek ébrenlét közben is leállítják a légzést, ami miatt állandó légzőkészüléket kell viselniük. Mivel a betegségről keveset tudunk, még nem gyógyul meg, ezért a betegeknek mechanikus ventilátorokat kell használniuk.

Ezenkívül néhány tanulmány rámutatott, hogy a membránba beültetett speciális pacemakert használnak, amely elektromos impulzust bocsát ki, amely indukálja a légzési folyamatot. Ez a technika azonban még mindig a tesztelési szakaszban van.

* 2013. november 8-án

***

A Mega a Digital Influencers Award-ra versenyez, és segíthet nekünk dupla bajnoknak lenni! Kattintson ide, hogy megtudja, hogyan. Élvezze a Instagram követését és feliratkozzon YouTube-csatornánkra.