Kis Jacob Duffy vemhessége tökéletes volt. Szüleit, Rachael Hendry-t és John Duffy-t azonban megdöbbentette a fiú születésének olyan rendellenességek sorozata, amelyeket a terhesség alatt nem fedeztek fel.

Jacob polydactyly-ban született, genetikai rendellenességgel, amely mindkét kezén és lábánál extra lábujjat eredményezett. Vagyis Jacobnak összesen 24 ujja van. Ezen felül a hüvelykujjának három fala van - egy a szokásosnál több. A kicsi, hét hónapos csecsemőnek súlyos látási problémái is vannak, és a szívében lyuk van.

A gyermek szintén allergiás a tejtermékekre és nehezen nyelhető, ami megköveteli a szülőktől, hogy vastagabb étrendet adjanak a fulladás elkerülése érdekében. Az orvosok még mindig nem értik, mely rendellenesség okozta ezeket a problémákat Jacob kialakulása során.

Az extra ujjak csak akkor távolíthatók el, ha Jacob egy éves

Jó zongorista

Először, még mielőtt felfedezte volna a többi problémát, Jacob szülei megpróbálták megismerni a helyzet pozitív oldalát, sőt még viccelődtek a poliaktivitásáról. "Azt mondtam, hogy legalább jó lesz a zongorán." - mondja anyja.

A többi súlyosbító tényező felfedezésével az orvosok jelezték, hogy a kiegészítő megoldás a legjobb megoldás az extra ujjak eltávolítására szolgáló műtét - annak ellenére, hogy nem jelentettek kockázatot a csecsemő életére. De ha túl sok ujjal nő fel, zaklatáshoz és traumahoz vezethet Jacob életében.

"Az orvosok nem akarják eltávolítani a kiegészítő lábujjakat 12 hónapos koráig, mert nem akarják érzéstelenítés alá helyezni - bár az egyik kiegészítő lábujj túl laza és befolyásolhatja a járását" - mondja Rachael.

Az extra lábujj befolyásolhatja Jacob sétáját

Egyéb kérdések

Az orvosok szerint viszonylag gyakori a lyukkal született szív, és sok ember évekig megy anélkül, hogy felfedezné ezt a problémát. Ezenkívül a legtöbb esetben az évek során bezáródik anélkül, hogy szükség lenne műtétre. Jacob orvosai és szülei remélik, hogy ez megtörténik a csecsemővel is.

Az orvosok szerint a legsúlyosabb probléma éppen a gyermek szemében van. Jacob colobómában, nystagmusban, mikroftalmiában és szürkehályogban született. A kolobóma csak 10 000 gyermekből szenved, és olyan születési rendellenesség, amelyben a szem szerkezetének részei nem formálódnak megfelelően.

A mikroftalmia egyik szeme kisebb volt, mint a másik, míg a nystagmus egyik szemet rosszul ráncol, ami megnehezíti a látását. Mivel azonban Jacob nagyon fiatal, nehéz felbecsülni, hogy ezeknek a problémáknak milyen súlyos következményei vannak a látásukra.

Látási problémáinak súlyossága csak akkor derül ki, amikor Jacob beszélni kezdi.

Ellenállás példa

Először Jacob sokat sírt. De ez az idő múlásával folytatódott, és most már nem zavarja - bár élete nagy részét az orvos irodájában töltötte. A szakemberek gondoskodnak a csecsemőről, hogy megtudja, mi okozott annyi rendellenességet a testében.

Időközben a szülők érzékszervi szobát állítanak fel, tele fényekkel és vezetékekkel, hogy fejlesszék gyermeküket. Ennek költsége drága, ám adományokat fogadnak el, hogy ideális életkörülményeket biztosítsanak számukra. Ezen felül arra várnak, hogy Jacob egy éven át töltse le az extra ujjakat.

Segíthet adományokkal is. Ha belép a Facebook oldalára vagy a kampány webhelyére, bármilyen összeget elküldhet a fiú kezeléséhez.

Paparica anya fia, és segítséget kér az érzékszervi terem összeállításához

Az InSummary-en keresztül.