Ismerje meg a vérfarkas szindróma szenvedő családját [galéria]

A Reuters szerint egy veleszületett vénás hypertricózisban szenvedő nepáli család, amelyet "vérfarkas szindróma" néven is ismert, nemrégiben kezelésre került. Ennek oka az, hogy a ritka betegség fő jellemzője a haj túlzott növekedése olyan helyeken, ahol általában nem jelennek meg. Ezért csak nézze meg a képeket, hogy észrevegye, hogy a családnak haj van a homlokán, az orrán és az arcán.

A 38 éves Devi Budhathoki három gyermek, Manjura (14), Niraj (12) és Mandira (7) anyja, és mindegyikük betegséggel született. Nara Bahadar Budhathoki, 65 éves, gyermekeinek apja, és nem szenved a szindróma. A család egy nepáli északi hegyi faluban él, az ország fővárosától 193 kilométerre.

Ritka betegség

Mandira 7 éves és vérfarkas szindrómában szenved. Képforrás: Másolás / Reuters

A Medscape szerint a középkor óta mindössze 50 veleszületett hipertricózisról számoltak be. Ezek közül csak 34 esetet diagnosztizáltak és rögzítettek. Az is ismert, hogy a betegséget genetikai mutáció okozza.

Száz évszázadokkal ezelőtt a vérfarkas szindrómában szenvedő embereket gyakran furcsának tekintették, és a 19. század folyamán részt vettek előadásokon a közönség vonzása érdekében, bár a 21. században élnek, a család azt állítja, hogy állapotuk miatt továbbra is elutasító pillantásokat kapnak., különösen a gyerekek, akik egy falusi iskolába járnak.

Ezért a Dhulikhel Kórház ingyenes lézerkezelést ajánlott fel a család számára. Sajnos az eljárás eredménye nem állandó, és a szekciókat meg kell ismételni, amikor a haj visszatér. Ezenkívül a lézeres szőreltávolítás olyan mellékhatásokat okozhat, mint hegesedés, dermatitis és túlérzékenység.

Képforrás: Másolás / Reuters

Képforrás: Másolás / Reuters

Képforrás: Másolás / Reuters

Manjura, 14 éves, szőreltávolítási kezelés előtt. Képforrás: Másolás / Reuters

Képforrás: Másolás / Reuters

Mange kezelés után. Képforrás: Másolás / Reuters