Az őssejtkutatás felhasználhatja a személyre szabott gyógyszert

Képzelje el, hogy tudja-e melyik gyógyszer a legmegfelelőbb a betegség elleni küzdelemhez, ha saját testsejtjeivel teszteli annak hatékonyságát.

Az autizmusban szenvedő emberek neuronjainak előállítása és az új gyógyszerek tesztelése során az 1. R-Crio őssejt-fórum - az őssejt-tároló technológia központja - vita tárgyát képezte. - a múlt héten tartották São Paulóban.

Karina Griesi, a São Paulo Egyetem és a Kaliforniai Egyetem (UCLA) sejtek újraprogramozásáról szóló PhD tudós, valamint az Albert Einstein Kórház Tanítási és Kutatóintézetének biológusa bemutatta, hogy most már lehetséges olyan gyógyszereket kipróbálni, amelyek idegváltozások autizmussal diagnosztizált gyermekeknél. A gyógymód azonban messze még nem fedezhető fel, mivel különféle típusú DNS-változások vannak, amelyek autizmushoz vezethetnek, ahogy Griesi magyarázza. „Ellentétben a betegségekkel, amelyek okát tudjuk, az autizmusban a rendellenesség különböző genomváltozásokhoz kapcsolódik, amelyek egyénenként változnak. Az elemzett beteg esetében a változás a TRPC6 génben volt. ”

Karina szerint a felfedezés csak azután volt lehetséges, hogy a TRPC6 génben bekövetkezett változásokkal rendelkező autista gyermekek tejfogpépéből kivont őssejtekből kifejlesztett őssejtekből kifejlesztett neuronok in vitro reprodukciója után in vitro reprodukciót hajtottak végre. Elmondása szerint a kutatás az Egyesült Államok Yale Egyetemének tudósaival közreműködött, akik több mint 1000 betegnél segítették megvizsgálni a rendellenességet, és három másik egyénnél azonos mutációt találtak.

„Általában az emberi agyszövet csak halál után tanulmányozható. Egy alternatív megoldás az állati sejtek használata volt a vizsgálatokban, de a fajok között nagyon nagy akadály van. Ez az új stratégia lehetővé tette számunkra a fejlõdéses idegrendszeri betegségek tanulmányozását, mint még soha ”- mondja.

Az eddig tett megállapítások közül Karina kiemeli az őssejtek által biztosított lehetőséget a gyógyszerek tesztelésére. A tudományos irodalomból információkeresés után azt állítja, hogy a kutatócsoport megállapította, hogy az orbáncfűben jelen lévő hiperforin nevű anyag képes aktiválni a TRPC6 gént. Azáltal, hogy vele kezelték a beteg neuronjait, képesek voltak visszafordítani a talált változásokat. Vagyis a gyógyszert meg lehet vizsgálni az in vitro létrehozott neuronokon, és beadása előtt ellenőrizni lehet, hogy működik-e. Ez a személyre szabott orvoslás elve.

„Az eredmények, bár nagyon ígéretesek, nem jelentik az autizmus gyógyítását. Ennek a platformon az új gyógyszerek laboratóriumi tesztelésére történő felhasználása elősegíti azonban, hogy új terápiás módszereket találjunk a rendellenességben szenvedők számára. ”

Tanácsadással